*酸使用*-水體系作為流動相的時候，其的洗脫能力較強，出峰過早而且分離效果也不是很好；當(dāng)其采用*-水體系作為流動相的時候，這時候的峰形狀和分離程度都比較的好，因為*對于樣品的溶解性比較的好，使得樣品在柱內(nèi)的殘留含量比較的少。所以應(yīng)該采用*-水體系作為流動相。

   當(dāng)需要配置一定濃度的*酸和*標(biāo)準(zhǔn)溶液時，需要使用紫外光光度計進行全波長的掃描，其的掃描范圍在190-400納米之間，其中的*酸與*的最大吸收波長分別為242與313納米。在254納米的波長下，*酸與*的吸收強度略有所下降，但其他的雜質(zhì)吸收峰的干擾比較的少，基線穩(wěn)定。

   流動相的流速對于*酸與*的分離度以及峰形都有著一定的影響，隨著流速的增大，色譜峰峰形就會變得比較尖銳，其保留的時間就會縮短，但是同時分離度就會變小，柱壓升高．流速減小，峰形變寬，保留時間延長，分離度變大，柱壓降低。